根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》等相关规定，第二季度对磷酸盐缓冲液进行了备案，对穴位压力刺激贴进行了注销。
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产品名称 |
备案号 |
备案人 |
备案单 位 |
结构特征 |
产品描述 |
预期用途 |
备注 |
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磷酸盐缓冲液 |
内呼械备20250001 |
呼和浩特市君源精测科技有限公司 |
呼和浩特市行政审批和政务服务局 |
体外诊断试剂 |
产品由无水磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、氯化钠、氯化钾和纯化水组成。 |
用于一些病理学、免疫学、生物化学、细胞生物学实验。常作为稀释液、洗涤液以及细胞培养缓冲液。 |
备案 |
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穴位压力刺激贴 |
内呼械备20230005 |
内蒙古蒙奥神药业有限公司 |
呼和浩特市行政审批和政务服务局 |
无源 |
由不锈钢珠和医用胶布组成。贴于人体穴位处，通过外力仅起压力刺激作用。非无菌产品。所含成分不发挥红外辐射治疗、磁疗等作用。不含有发挥药理学、免疫学或者代谢作用的成分。不包含附录所列成分。 |
贴于人体穴位处，进行外力刺激。 |
注销 |
特此公告
2025年7月3日
蒙公网安备15010202150124号 政府网站标识码：1501000036
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